«И» «ИЛИ»  
© Публичная Библиотека
 -  - 
Универсальная библиотека, портал создателей электронных книг. Только для некоммерческого использования!
Хефтман Эрих (биохимик)

Эрих Хефтман 243k

(Erich Heftmann)

(09.03.1918 - 18.01.2014)

  ◄  СМЕНИТЬ  ►  |▼ О СТРАНИЦЕ ▼
▼ ОЦИФРОВЩИКИ ▼|  ◄  СМЕНИТЬ  ►  
Американский биохимик. Лауреат премии Гумбольдта правительства Германии, 1975 год. Член Американской ассоциации содействия развитию науки; член Американского химического общества, Американского общества химиков-биологов.
Родился 9 марта 1918 года в Вене, Австрия. Приехал в США в 1939 году.
Получил степень бакалавра искусств, степень бакалавра химии в Нью-Йоркском университете в 1942 году и степень доктора философии. Степень бакалавра биохимии в Рочестерском университете в 1947 году.
Хефтманн работал в Национальных институтах здравоохранения с 1948 по 1963 год; затем перешел в Калифорнийский технологический институт; затем он работал химиком-исследователем в Министерстве сельского хозяйства с 1969 года до выхода на пенсию в 1983 году.
Эксперт в области хроматографии. Хефтманн изучал растительные стероиды и их роль в биологии растений. В 1961 году он разработал робот-анализатор, предшественник приборов, использующих методы жидкостной хроматографии высокого давления, чтобы облегчить свою работу, и первым показал наличие холестерина в растениях.
Результатом его исследований стало около 200 публикаций, а также две книги, в том числе «Хроматография», которая стала стандартным справочником.
С 1982 по 2008 год он работал редактором симпозиума «Журнала хроматографии».
Умер 18 января 2014 г. в своем доме в Уолнат-Крик, Калифорния.
:
fire_varan, звездочет...




  • Хефтман Э. (ред.) Хроматография. Практическое приложение метода. Часть 1. (Chromatography. Fundamentals and Applications of Ghromatographic and Electrophoretic Methods, 1983) [Pdf-Fax- 8.0M] Монография. Авторы: Эрих Хефтман, Томас Кастер, Алоис Нидервизер, Николас Кацимпулас, Арнис Куксис, Родней Кротью, Роберт К. Рональд. Перевод с английского А.В. Родионова под редакцией В.Г. Березкина. Редактор: Эрих Хефтман (Erich Heftmann). Художник: Г.М. Чековский.
    (Москва: Издательство «Мир»: Редакция литературы по химии, 1986)
    Скан, обработка, формат Pdf-Fax: fire_varan, доработка, формат Pdf-Fax: звездочет, 2024
    • СОДЕРЖАНИЕ:
      Предисловие редактора перевода (5).
      Предисловие (7).
      Предисловие редактора американского издания (9).
      Предисловие к русскому изданию (10).
      Глава 1. Обзор методов хроматографии и электрофореза. Эрих Хефтман (11).
      1.1. Классификация (11).
      1.2. Колоночная хроматография (14).
      1.3. Плоскостная хроматография (21).
      1.4. Газовая хроматография (25).
      1.5. Электрофорез (27).
      1.6. Выводы (30).
      Литература (34).
      Глава 2. Аминокислоты и олигопептиды. Томас Кастер, Алонс Нидервизер (37).
      2.1. Введение (37).
      2.2. Ионообменная хроматография (37).
      2.2.1. Аминокислоты и олигопептиды (37).
      2.2.2. Разделение аминокислот, дипептидов и олигопептидов (41).
      2.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография аминокислот и пептидов (43).
      2.3.1. Детекторы (43).
      2.3.1.1. Ультрафиолетовые детекторы (44).
      2.3.1.2. Флуориметрические детекторы (45).
      2.3.1.3. Электрохимические детекторы (45).
      2.3.1.4. Масс-спектрометры (46).
      2.3.2. Разделение аминокислот (51).
      2.3.3. Разделение энантиомеров аминокислот (56).
      2.3.4. Разделение олигопептидов (59).
      2.4. Газовая хроматография (68).
      2.4.1. Газовая хроматография аминокислот (69).
      2.4.1.1. Очистка препаратов (69).
      2.4.1.2. Получение производных (69).
      2.4.1.3. Триметилсилильные производные (70).
      2.4.1.4. Эфиры ациламинокислот (74).
      2.4.1.5. Разделение энантиомеров (79).
      2.4.1.5.1. Разделение на оптически активных неподвижных фазах (79).
      2.4.1.5.2. Разделение диастереомеров (81).
      2.4.2. Газовая хроматография пептидов (82).
      2.4.2.1. Производные пептидов (83).
      2.4.2.2. Разделение пептидов 83 2.5. Масс-спектрометрия (84).
      2.5.1. Хроматомасс-спектрометрия (85).
      2.5.1.1. Аминокислоты (85).
      2.5.1.2 Олигопептиды (88).
      Литература (94).
      Глава 3. Белки. Николас Кацимпулас (104).
      3.1. Введение (104).
      3.2 Хроматография белков (106).
      3.2.1. Гель-хроматография (106).
      3.2.2. Ионообменная хроматография (108).
      3.2.3. Аффинная хроматография (109).
      3.2.4. Адсорбционная хроматография (110).
      3.2.5. Высокоэффективная жидкостная хроматография (111).
      3.3. Электрофорез белков (111).
      3.3.1. Общая классификация методов (111).
      3.3.2. Приборы для аналитического электрофореза (115).
      3 ..3.3. Аппаратура для аналитического разделения на носителях различного типа (115).
      3.3.4. Аппаратура для препаративного разделения в жидких средах (116).
      3.3.5. Электролитические системы (118).
      3.3.6. Зонный электрофорез при постоянном значении рН (119).
      3.3.7. Изотахофорез (120).
      3.3.8. Многофазный зонный электрофорез (диск-электрофорез) (122).
      3.3.9. Электрофоретическое удерживание в полиакриламидных гелях (123).
      3.4. Изоэлектрическое фокусирование (124).
      Литература (127).
      Глава 4. Липиды. Арнис Куксис (130).
      4.1. Введение (130).
      4.2. Получение экстрактов липидов (131).
      4.2.1. Экстракция липидов из тканей (131).
      4.2.2. Элюирование липидов с адсорбентов (133).
      4.2.3. Меры предосторожности, необходимые при работе с образцами липидов (134).
      4.3. Разделение липидов различных классов (135).
      4.3.1. Разделение полярных и неполярных липидов (135).
      4.3.1.1. Колоночная хроматография (135).
      4.3.1.2. Тонкослойная хроматография (136).
      4.3.2. Выделение неполярных липидов различных классов (137).
      4.3.2.1. Колоночная хроматография (137).
      4.3.2.2. Тонкослойная хроматография (140).
      4.3.3. Выделение фосфолипидов различных классов (147).
      4.3.3.1. Колоночная хроматография (147).
      4.3.3.2. Тонкослойная хроматография (151).
      4.3.4. Выделение гликолипидов различных классов (159).
      4.3.4.1. Колоночная хроматография (159).
      4.3.4.2. Тонкослойная хроматография (163).
      4.4. Разделение смесей липидов на индивидуальные соединения (167).
      4.4.1. Жирные кислоты (167).
      4.4.1.1. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (167).
      4.4.1.2. Газо-жидкостная хроматография (170).
      4.4.1.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (174).
      4.4.2. Окисленные жирные кислоты и простагландины (176).
      4.4.2.1. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (176).
      4.4.2.2. Газо-жидкостная хроматография (178).
      4.4.2.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (180).
      4.4.3. Нейтральные ацилглицерины (182).
      4.4.3.1. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (183).
      4.4.3.2. Газо-жидкостная хроматография (185).
      4.4.3.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (191).
      4.4.4. Церамиды (194).
      4.4.4.1. Адсорбционная хроматография (194).
      4.4.4.2. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (195).
      4.4.4.3. Газо-жидкостная хроматография (196).
      4.4.4.4. Высокоэффективная жидкостная хроматография (197).
      4.4.5. Глицерофосфолипиды и сфингомиелины (197).
      4.4.5.1. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (198).
      4.4.5.2. Высокоэффективная жидкостная хроматография (199).
      4.4.6. Гликолипиды (201).
      4.4.6.1. Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра (201).
      4.4.6.2. Газо-жидкостная хроматография (202).
      4.4.6.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (203).
      4.5. Определение общего состава липидов (204).
      4.5.1. Тонкослойная хроматография (204).
      4.5.2. Газо-жидкостная хроматография (207).
      4.5.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (208).
      4.6. Выводы (210).
      Литература (211).
      Глава 5. Терпены. Родней Кротью, Роберт К. Рональд (229).
      5.1. Введение (229).
      5.2. Гемитерпены, мевалоновая кислота и родственные соединения (230).
      5.3. Монотерпены (232).
      5.3.1. Газо-жидкостная хроматография (232).
      5.3.2. Тонкослойная хроматография (237).
      5.3.3. Колоночная хроматография (238).
      5.4. Сесквитерпены (239).
      5.4.1. Газо-жидкостная хроматография (241).
      5.4.2. Тонкослойная и колоночная хроматография (242).
      5.5. Дитерпены (243).
      5.5.1. Газо-жидкостная хроматография (243).
      5.5.2. Тонкослойная хроматография (244).
      5.5.3. Колоночная хроматография (245).
      5.6. Сестеротерпены (246).
      5.7. Тритерпены (246).
      5.7.1. Газо-жидкостная хроматография (246).
      5.7.2. Тонкослойная хроматография (247).
      5.7.3. Колоночная хроматография (247).
      5.8. Тетратерпены (248).
      5.8.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография (248).
      5.8.2. Тонкослойная хроматография (251).
      5.8.3. Газо-жидкостная хроматография (253).
      5.9. Полипренолы (254).
      5.9.1. Газо-жидкостная хроматография (254).
      5.9.2. Тонкослойная хроматография (254).
      5.9.3. Колоночная хроматография (255).
      5.10. Фосфорилированные терпены (256).
      5.10.1. Бумажная хроматография (256).
      5.10.2. Тонкослойная хроматография (257).
      5.10.3. Колоночная хроматография (257).
      5.11. Гликозилированные терпены (259).
      5.11.1. Газо-жидкостная хроматография (259).
      5.11.2. Тонкослойная хроматография (260).
      5.11.3. Колоночная хроматография (260).
      5.11.4. Бумажная хроматография и другие методы (261).
      5.12. Терпеноидные витамины (261).
      5.12.1. Витамин А (261).
      5.12.2. Витамин Е (264).
      5.12.3. Витамин К (267).
      Литература (270).
      Глава 6. Стероиды. Эрих Хефтман (286).
      6.1. Введение (286).
      6.2. Стерины (287).
      6.3. Витамины D (293).
      6.4. Сапогенины и алкалоиды (295).
      6.5. Производные эстрана (297).
      6.6. Производные андростана (300).
      6.7. Производные прегнана (303).
      6.8. Кортикостероиды (305).
      6.9. Различные гормоны (307).
      6.10. Желчные кислоты (310).
      6.11. Экдистероиды (313).
      6.12. Лактоны (314).
      Литература (317).
      Предметный указатель (327).
ИЗ ИЗДАНИЯ: Монография, написанная коллективом авторов США, Канады и Швейцарии, под редакцией американского ученого Э. Хефтмана посвящена хроматографии - важнейшему современному аналитическому методу, который широко используется в научных исследованиях и в промышленности для контроля и управления технологическими процессами. В практическом аспекте рассматриваются все основные хроматографические методы: жидкостная, плоскостная, газовая, ионообменная хроматографии, гель-хроматография, электрофорез. В части 1 рассмотрена хроматография аминокислот, олигопептидов, белков, липидов, терпенов и стероидов.
Предназначается для специалистов в области химии, биохимии, медицины, фармацевтической промышленности, для служб по охране окружающей среды.
  • Хефтман Э. (ред.) Хроматография. Практическое приложение метода. Часть 2. (Chromatography. Fundamentals and Applications of Ghromatographic and Electrophoretic Methods, 1983) [Pdf-Fax-11.2M] Монография. Авторы: Ширлей Чармс, Лоуренс Фишбейн, Джеральд Г. Вагман, М.Дж. Вейнстейн, Г.Дж. Каулинг, Дэвид Дольфин, Д.Б. Харборн, М. Ледерер, Ярослав Янак, Э.Р. Адлард. Перевод с английского А.В. Родионова под редакцией В.Г. Березкина. Редактор: Эрих Хефтман (Erich Heftmann). Художник: Г.М. Чековский.
    (Москва: Издательство «Мир»: Редакция литературы по химии, 1986)
    Скан, обработка, формат Pdf-Fax: fire_varan, доработка, формат Pdf-Fax: звездочет, 2024
    • СОДЕРЖАНИЕ:
      Глава 7. Углеводы. Ш. Чармс (5).
      7.1. Введение (5).
      7.2. Колоночная хроматография (5).
      7.2.1. Классические методы. Использование в препаративной хроматографии (6).
      7.2.2. Высокоэффективная жидкостная хроматография (7).
      7.2.2.1. Тонкоизмельченный силикагель (8).
      7.2.2.2. Привитые фазы (11).
      7.2.2.3. Лигандный обмен на катионообменных смолах (16).
      7.2.3. Распределительная хроматография на ионообменных смолах (18).
      7.2.4. Ионообменная хроматография (21).
      7.2.4.1. Ионный обмен на смолах (21).
      7.2.4.2. Хроматография на декстрановых и целлюлозных ионо-обменниках (25).
      7.2.5. Стерическая эксклюзионная хроматография (27).
      7.2.5.1. Анализ молекулярно-массового распределения (27).
      7.2.5.2. Сорбенты для стерической эксклюзионной хроматографии (28).
      7.2.5.3. Элюенты и условия хроматографирования (31).
      7.2.6. Аффинная хроматография (34).
      7.2.7. Методы детектирования при колоночной хроматографии (36).
      7.3. Газожидкостная хроматография (39).
      7.3.1. Общие экспериментальные условия (40).
      7.3.2. Идентификация и количественное определение компонентов (43).
      7.3.3. Производные (44).
      7.3.3.1. Метилированные метилгликозиды (44).
      7.3.3.2. Ацетилированные полиолы (46).
      7.3.3.3. Полностью метилированные полиолы (49).
      7.3.3.4. Ацетилированные альдононитрилы (50).
      7.3.3.5. Триметилсилильные производные (51).
      7.3.3.6. Трифторацетаты (56).
      7.3.3.7. Другие летучие производные (58).
      7.3.4. Использование масс-спектрометрии (59).
      7.4. Плоскостная хроматография (60).
      7.4.1. Хроматография на бумаге (60).
      7.4.2. Тонкослойная хроматография (64).
      7.4.2.1. ТСХ на целлюлозе (66).
      7.4.2.2. ТСХ на кизельгуре (67).
      7.4.2.3. ТСХ на силикагеле (67).
      7.4.3. Обнаруживающие реагенты (70).
      7.5. Электрофорез (74).
      7.5.1. Электрофорез на бумаге (74).
      7.5.2. Другие электрофоретические методы (75).
      Литература (76).
      Глава 8. Фармацевтические препараты. Л. Фишбейн (88).
      8.1. Введение (88).
      8.2. Газовая хроматография (91).
      8.2.1. Антиконвульсанты (91).
      8.2.2. Барбитураты (93).
      8.2.3. Трициклические антидепрессанты (96).
      8.2.4. Бензодиазепины (98).
      8.2.5. Антиаритмические препараты (102).
      8.2.6. Блокаторы b-адренэргических рецепторов (103).
      8.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (105).
      8.3.1. Антиконвульсанты (105).
      8.3.2. Барбитураты (106).
      8.3.3. Трициклические антидепрессанты (106).
      8.3.4. Бензодиазепины (108).
      8.3.5. Антиаритмические средства и b-адреноблокаторы (113).
      8.3.6. Противоопухолевые препараты (115).
      8.3.7. Смеси фармацевтических препаратов (118).
      8.4. Газовая хроматография - масс-спектрометрия (123).
      8.4.1. Трициклические антидепрессанты (123).
      8.4.2. Бензодиазепины (124).
      8.4.3. Фенацетин и ацетаминофен (124).
      8.5. Тонкослойная хроматография (125).
      8.5.1. Лекарственные препараты основного, нейтрального и кислого характера (125).
      8.5.2. Барбитураты (126).
      8.5.3. Поиск наркотиков в образцах мочи (127).
      8.5.4. Антиаритмические средства и b-адреноблокаторы (129).
      8.5.5. Ион-парная тонкослойная хроматография (130).
      8.5.6. Высокоэффективная тонкослойная хроматография (ВЭТСХ) 130 Литература (131).
      Глава 9. Антибиотики. Дж.Г. Вагман, М.Дж. Вейнстейн (143).
      9.1. Введение (153).
      9.2. Хроматографические методы идентификации антибиотиков (144).
      9.3. Специфические методы (146).
      9.3.1. Аминогликозиды (146).
      9.3.2. Макролиды (148).
      9.3.3. Пенициллины (149).
      9.3.4. Цефалоспорины (150).
      9.3.5. Тетрациклины (151).
      9.3.6. Полипептиды (152).
      9.3.7. Полиены (152).
      9.3.8. Другие антибиотики (153).
      Литература (154).
      Глава 10. Нуклеиновые кислоты. Г.Дж. Каулинг (162).
      10.1. Введение (162).
      10.2. Азотистые основания, нуклеотиды и нуклеозиды (162).
      10.2.1. Состав нуклеиновых кислот (162).
      10.2.2. Хроматография на колонках (163).
      10.2.3. Тонкослойная хроматография (165).
      10.2.4. Электрофорез (167).
      10.2.5. Гель-хроматография (167).
      10.3. Олигонуклеотиды (168).
      10.3.1. Ионообменная хроматография (168).
      10.4. Транспортные РНК (170).
      10.5. Высокомолекулярные РНК (176).
      10.5.1. Аффинная хроматография (176).
      10.5.2. Гель-электрофорез (177).
      10.6. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (183).
      10.6.1. Хроматография на гидроксиапатите (183).
      10.6.2. Гель-электрофорез (183).
      10.6.3. Хроматография на сорбенте RPC5 (187).
      10.7. Определение нуклеотидной последовательности (188).
      10.8. Нуклеопротеиды (191).
      10.8.1. Структура хроматина (193).
      Литература (197).
      Глава 11. Порфирины и родственные им производные тетрапиррола. Дэвид Дольфин (201).
      11.1. Структура и химические свойства тетрапирролов (201).
      11.1.1. Стабильность (203).
      11.1.2. Обнаружение (204).
      11.2. Водорастворимые соединения (206).
      11.2.1. Порфиринкарбоновые кислоты (206).
      11.2.1.1. Бумажная хроматография (206).
      11.2.1.2. Тонкослойная хроматография (208).
      11.2.1.3. Колоночная хроматография (209).
      11.2.2. Металлопорфиринкарбоновые кислоты (212).
      11.2.2.1. Бумажная хроматография (212).
      11.2.2.2. Тонкослойная хроматография (213).
      11.2.2.3. Колоночная хроматография (214).
      11.2.3. Водорастворимые порфирины, лишенные карбоксильных групп (215).
      11.3. Водонерастворимые соединения (216).
      11.3.1. Порфирины (216).
      11.3.1.1. Эфиры порфиринкарбоновых кислот (216).
      11.3.1.2. Октаалкил- и мезо-тетраарилпорфирины (225).
      11.3.2. Металлопорфирины (227).
      11.3.2.1. Эфиры металлопорфиринкарбоновых кислот (227).
      11.3.2.2. Металлооктаалкил- и металло-мезо-тетраарилпорфирины (229).
      11.3.3. Хлорофиллы и родственные им фотосинтезирующие пигменты (230).
      11.3.3.1. Тонкослойная хроматография (231).
      11.3.3.2. Колоночная хроматография (232).
      11.3.4. Желчные пигменты (236).
      Литература (237).
      Глава 12. Фенольные соединения. Д.Б. Харборн (242).
      12.1. Введение (242).
      12.2. Бумажная хроматография (242).
      12.2.1. Системы растворителей (243).
      12.2.2. Цветные реакции (245).
      12.2.3. Флавоноиды (245).
      12.2.4. Антоцианы (248).
      12.2.5. Флавонолы и флавоны (250).
      12.2.5.1. Метиловые эфиры флавонолов (250).
      12.2.5.2. Флавонолгликозиды (250).
      12.2.5.3. С-Гликозилфлавоны (251).
      12.3. Электрофорез на бумаге (252).
      12.4. Тонкослойная хроматография (255).
      12.4.1. Введение (255).
      12.4.2. Сорбенты и растворители (256).
      12.4.3. Простые фенольные соединения (258).
      12.4.4. Флавоноиды (260).
      12.4.5. Оксихиноны (263).
      12.5. Крупномасштабная колоночная хроматография (263).
      12.5.1. Сравнительная характеристика методов (263).
      12.5.2. Полиамид (264).
      12.5.3. Сефадекс (265).
      12.6. Газо-жидкостная хроматография (266).
      12.7. Высокоэффективная жидкостная хроматография (268).
      12.8. Заключение (272).
      Литература (273).
      Глава 13. Пестициды. Л. Фишбейн (277).
      13.1. Введение (277).
      13.2. Газовая хроматография (277).
      13.2.1. Карбаматы (277).
      13.2.2. симм-Триазины (280).
      13.2.3. Хлорорганические пестициды (282).
      13.2.4. Фосфорорганические пестициды (285).
      13.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография (288).
      13.3.1. Карбаматы (289).
      13.3.2. симм-Триазины (291).
      13.3.3. Хлорорганические пестициды (292).
      13.3.4. Фосфорорганические пестициды (294).
      13.3.5. Производные мочевины (294).
      13.4. Хроматомасс-спектрометрия (295).
      13.4.1. Хлорорганические пестициды (295).
      13.4.2. Хлорированные дибензо-n-диоксины (297).
      13.5. Тонкослойная хроматография (300).
      13.6. Нитрозированные пестициды и загрязнение окружающей среды микроколичествами нитрозаминов (300).
      Литература (301).
      Глава 14. Неорганические соединения. М. Ледерер (308).
      14.1. Введение 308.
      14.2. Равновесие комплексообразования (309).
      14.3. Медленно устанавливающиеся равновесия комплексообразования (316).
      14.4. Гидрофобная адсорбция и «эффект перхлората» (318).
      14.5. Образование ионных пар или комплексов, имеющих внешнюю координационную сферу (320).
      14.6. Ионная хроматография (321).
      14.7. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) (324).
      14.8. Гель-хроматография (327).
      14.9. Газовая хроматография (329).
      14.10. Разделение оптических изомеров (330).
      14.11. Разделение координационных комплексов (331).
      14.12. Скандий, иттрий, редкоземельные металлы и актиний (334).
      14.13. Конденсированные фосфаты (335).
      14.14. Силикаты (339).
      Литература (341).
      Глава 15. Неуглеводородные газы. Ярослав Янак (344).
      15.1. Введение (344).
      15.2. Разделение газов и его применение (346).
      15.2.1. Общие соображения (346).
      15.2.2. Постоянные газы (349).
      15.2.3. Промышленные газы (351).
      15.2.4. Газы биологического происхождения (352).
      15.2.5. Инертные газы (352).
      15.2.6. Газообразные соединения азота (352).
      15.2.7. Газообразные соединения серы (353).
      15.2.8. Соединения галогенов (354).
      15.2.9. Газообразные гидриды и прочие газы (356).
      15.3. Разделение изотопов и спиновых изомеров (358).
      15.4. Анализ микроколичеств (359).
      15.4.1. Концентрирование микрокомпонентов, содержащихся в газах (361).
      15.4.2. Количественный микроанализ при неизвестной составе матрицы пробы (363).
      15.4.3. Увеличение чувствительности детекторов (365).
      Литература (366).
      Глава 16. Углеводороды. Э.Р. Адлард (373).
      16.1. Введение (373).
      16.2. Газовая хроматография (373).
      16.3. Аппаратура (375).
      16.4. Анализ газов (378).
      16.5. Смеси летучих жидких углеводородов (384).
      16.6. Смеси углеводородов керосиновых и газойлевых фракций (392).
      16.7. Многоядерные ароматические углеводороды (394).
      16.8. Смазочные масла и сырая нефть (396).
      16.9. Жидкостная хроматография (398).
      16.10. Тонкослойная хроматография (404).
      16.11 Заключение (406).
      Литература (408).
      Предметный указатель (411).
ИЗ ИЗДАНИЯ: Монография, написанная ведущими хроматографистами ЧССР. Англии, Канады, США, Швейцарии и изданная под редакцией Э. Хефтмана (США), посвящена важнейшему современному аналитическому методу, который широко используется в научных исследованиях и в промышленности для контроля и управления технологическими процессами. В практическом аспекте рассматриваются все основные хроматографические методы: жидкостная, плоскостная, газовая, ионообменная хроматографии, гель-хроматография, электрофорез.
В части 2 объектами анализа являются углеводы, фармацевтические препараты, антибиотики, нуклеиновые кислоты, порфирины, фенольные соединения, пестициды, углеводороды, а также неорганические соединения и неуглеводородные газы.
Книга предназначена для специалистов в области химии, биохимии, медицины, фармацевтической промышленности, для служб по охране окружающей среды.