«И» «ИЛИ»
© Публичная Библиотека
 -  - 
Универсальная библиотека, портал создателей электронных книг. Только для некоммерческого использования!
Виноградова Евгения Николаевна (химик)

Евгения Николаевна Виноградова 116k

-

(11.12.1901 - 1976)

  ◄  СМЕНИТЬ  ►  |▼ О СТРАНИЦЕ ▼
▼ ОЦИФРОВЩИКИ ▼|  ◄  СМЕНИТЬ  ►  
Евгения Николаевна Виноградова (28 ноября [11 декабря] 1901, Москва - 1976, там же) - советский химик и педагог, один из первых в стране специалистов в области полярографии, много сделавшая для становления и развития этого метода. Кавалер Ордена Ленина (1953).
Евгения Николаевна Виноградова родилась в Москве 28 ноября 1901 года в семье железнодорожного служащего (Виноградов Николай Николаевич, 1870-1921) и домохозяйки (Марина Васильевна Виноградова, 1875-1924).
В 1918 году окончила женскую гимназию и в том же году поступила на естественное отделение физико-математического факультета Московского университета, который окончила в 1924 году по специальности физическая химия. Осенью 1924 года поступила в лабораторию физической химии Научно-исследовательского химико-фармацевтического института (НИХФИ) имени С. Орджоникидзе, где и проработала до конца 1938 года, сначала научным сотрудником, затем старшим научным сотрудником.
В 1938 году была утверждена в ученой степени кандидата химических наук без защиты диссертации, по совокупности работ. В этом же году получила звание старшего научного сотрудника. Одновременно с работой в НИХФИ с 1930 года по совместительству начала работать ассистентом на кафедре физической и коллоидной химии Московского химико-технологического института (МХТИ) имени Д.И. Менделеева, а в 1939 году перешла в этот институт на основную службу, где вела занятия со студентами по физической и коллоидной химии на кафедре физической и коллоидной химии и по теоретической электрохимии на кафедре технологии электропроизводства. Виноградова проработала там до сентября 1941 года. В 1941 отправилась в эвакуацию из Москвы и работала в Омском педагогическом институте имени М. Горького доцентом на кафедре химии, где в течение трех лет читала курсы и вела практические работы по органической и аналитической химии.
В июле 1944 года вернулась в Москву и поступила старшим научным сотрудником в Центральный институт гематологии и переливания крови. В 1945 году по конкурсу заняла должность доцента по кафедре аналитической химии химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, где и вела свою научную деятельность до выхода на пенсию в 1972 году.
:
Вадим Ершов...
derevyaha, fire_varan...
СПИСОК НЕКОТОРЫХ ИЗДАНИЙ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ:
...



  • Виноградова Е.Н... Методы полярографического и амперометрического анализа. [Djv- 9.6M] [Pdf- 8.2M] Авторы: Евгения Николаевна Виноградова, Зоя Александровна Галлай, Зоя Михайловна Финогенова. Ответственный редактор И.П. Алимарин.
    (Москва: Издательство Московского университета, 1963)
    Скан, обработка, формат Pdf: derevyaha, fire_varan, доработка, формат Pdf: звездочет, 2025
    • ОГЛАВЛЕНИЕ:
      Предисловие к I изданию (7).
      Предисловие ко II изданию (10).
      Глава I. Основные принципы полярографического анализа (11).
      Введение (11).
      История возникновения полярографического метода анализа (11).
      Принцип полярографических измерений (13).
      Общая характеристика вольт-амперных кривых (15).
      Конденсаторный и остаточный токи (16).
      Предельный ток (16).
      Миграционный и диффузионный токи (17).
      Потенциал полуволны (19).
      Полярографический спектр (21).
      Глава II. Уравнение зависимости силы тока от концентрации деполяризатора и следствия из этого уравнения (22).
      Первый и второй законы диффузии. Понятие о стационарной и нестационарной диффузии (22).
      Уравнение мгновенного тока при линейной диффузии к плоскому электроду (23).
      Уравнение мгновенного тока при диффузии электролита к сферическому и к ртутному капающему электродам (25).
      Средний диффузионный ток (29).
      Влияние различных факторов на величину диффузионного тока (31).
      Ток заряжения (31).
      Характеристика капилляра (33).
      Зависимость диффузионного тока от давления ртути (35).
      Максимумы (36).
      Растворенный кислород (36).
      Температура (37).
      Практическое использование уравнения Ильковича (38).
      Глава III. Максимумы на полярографической волне (41).
      Электрокапиллярная кривая (42).
      Зависимость периода капания ртути от поверхностного натяжения (44).
      Причины, вызывающие возникновение максимумов 1-го и 2-го рода (44).
      Подавление максимумов (47).
      Использование максимумов 1-го и 2-го рода для анализа поверхностно-активных веществ (49).
      Глава IV. Полярографические волны (52).
      Вывод уравнения полярографической волны простых ионов металлов. Значение потенциалов полуволн (52).
      Восстановление комплексных ионов. Определение координационного числа р и константы нестойкости комплекса (56).
      Полярографические волны, обусловленные необратимым восстановлением деполяризатора (59).
      Ступенчатое восстановление многовалентных ионов (61).
      Глава V. Полярография органических соединений (66).
      Потенциал полуволны (66).
      Изменение величины диффузионного тока (67).
      Количественный полярографический анализ органических веществ (70).
      Глава VI. Количественный полярографический анализ с применением ртутного капельного электрода (73).
      Общий ход полярографического анализа (73).
      Определение концентрации деполяризатора по калибровочной кривой методом стандарта и методом добавок (78).
      Метод калибровочной прямой (78).
      Метод стандартов (79).
      Метод добавок (80).
      Преимущества полярографического метода анализа. Применение различных методов обогащения при анализе малых примесей (81).
      Электронный полярограф (83).
      Глава VII. Дальнейшее развитие метода полярографического анализа (89).
      Дифференциальная полярография (89).
      Осциллографическая полярография (94).
      Амальгамная полярография с накоплением (99).
      Полярография с наложением переменного напряжения (переменнотоковая полярография) (106).
      Импульсная полярография (108).
      Применение каталитических волн в анализе (109).
      Глава VIII. Применение твердых микроэлектродов (112).
      Твердые электроды (112).
      Стационарные электроды (114).
      Вращающийся платиновый микроэлектрод (119).
      Теория вращающихся микроэлектродов (119).
      Факторы, влияющие на величину диффузионного тока (122).
      Скорость вращения электрода (122).
      Температура (123).
      Состав и концентрация фона (123).
      Размер электрода (124).
      Катодные процессы на твердых электродах (125).
      Анодные процессы на платиновых электродах (131).
      Механизм электродных реакций на платиновом микроэлектроде (134).
      Глава IX. Амперометрическое титрование (137).
      Общие положения метода амперометрического титрования (137).
      Реакции осаждения (142).
      Титрование с использованием неорганических реактивов (145).
      Титрование с использованием органических реактивов (146).
      Реакции комплексообразования (149).
      Реакции окисления - восстановления (152).
      Дифференциальное амперометрическое титрование (амперометрическое титрование отдельных компонентов в смесях) (161).
      Реакции окисления - восстановления (161).
      Реакции осаждения (164).
      Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами (165).
      Сравнение амперометрического метода с другими электрометрическими методами (169).
      Глава X. Техника полярографических и амперометрических измерений (172).
      Визуальный полярограф (172).
      Автоматическая съемка полярографических кривых (174).
      Компенсация конденсаторных токов (180).
      Электролизная ячейка (181).
      Сосудики для электролиза (электролизеры) (182).
      Капилляры, их приготовление и очистка (186).
      Каломельный электрод (188).
      Нормальный элемент Вестона (190).
      Причины нарушения хода вольт-амперных кривых (191).
      Способы устранения осцилляции (194).
      Применение конденсаторов (194).
      Электроды с принудительным отрывом капли (195).
      Струйчатые электроды (196).
      Очистка ртути и меры предосторожности при работе с ртутью (197).
      Твердые микроэлектроды (200).
      Вращающийся платиновый микроэлектрод (200).
      Электролизеры при работе с вращающимися электродами (202).
      Вибрирующий электрод (202).
      Макающийся платиновый электрод (204).
      Твердые электроды из других материалов и прямолинейнодвижущийся амальгамированный электрод (205).
      Очистка платиновых электродов (206).
      Очистка электрода азотной кислотой (206).
      Электрохимическая деполяризация (206).
      Техника получения вольт-амперных кривых с твердыми микроэлектродами (207).
      Амперометрическое титрование (208).
      Приготовление раствора исследуемого вещества (209).
      Приготовление раствора реактива (209).
      Глава XI. Практические работы по полярографии и амперометрическому титрованию (216).
      Полярографические измерения (216).
      Методика работы с полярографами (216).
      Проверка схемы полярографической установки (закон Ома) (216).
      Снятие полярографической кривой (217).
      Факторы, искажающие форму полярографических кривых (220).
      Качественное определение катионов, анионов и органических веществ (221).
      Снятие полярографического спектра и определение потенциала полуволны (221).
      Восстановление иодат- и бромат-ионов на ртутном капельном электроде (225).
      Восстановление малеиновой и фумаровой кислот на ртутном электроде (227).
      Восстановление нитробензола (228).
      Полярографическое восстановление бензальдегида (230).
      Окислительно-восстановительные волны (232).
      Использование комплексообразующих веществ для разделения волн металлов, имеющих близкие значения потенциалов полуволн (235).
      Определение константы нестойкости иодистого комплекса кадмия (238).
      Количественные методы полярографического анализа (241).
      Определение концентрации ионов металлов по уравнению Ильковича (241).
      Определение концентрации вещества по методу калибровочной кривой (244).
      Определение ионов свинца и кадмия в металлическом цинке методом добавок (248).
      Определение меди и цинка при их совместном присутствии в рудах (249).
      Определение никеля и цинка в рудах (250).
      Снятие вольт-амперных кривых на платиновых микроэлектродах (252).
      Амперометрическое титрование (255).
      Метод осаждения (255).
      Метод комплексообразования (259).
      Метод окисления - восстановления (261).
      Таблицы потенциалов полуволн неорганических деполяризаторов (269).
ИЗ ИЗДАНИЯ: Полярографический метод анализа и метод амперометрического титрования нашли широкое применение в различных областях как неорганической, так и органической химии.
При составлении настоящего руководства авторы поставили своей целью дать небольшой учебник по полярографии и амперометрии для студентов университетов, специализирующихся по аналитической химии. Учитывая большую потреб» ность в практическом руководстве по полярографии для работников научно-исследовательских институтов и заводских лабораторий, авторы ввели в это руководство ряд схем полярографов и практические указания по методике работы.