 |
- ⒶⒸДраго Р.С. Физические методы в химии. Том 1. (Physical methods in chemistry) [Djv-Fax- 7.4M] [Pdf-Fax- 9.0M] Автор: Рассел Стивен Драго (Russell Stephen Drago). Перевод с английского: А.А. Соловьянов. Редактор: О.А. Реутов Художник: М. Кузьмина.
(Москва: Издательство «Мир»: Редакция литературы по химии, 1981)
Скан, обработка, формат Pdf-Fax: derevyaha, fire_varan, доработка: звездочет, 2023
- СОДЕРЖАНИЕ:
Предисловие редактора перевода (5).
Предисловие (7).
Глава I. СИММЕТРИЯ И ТОЧЕЧНЫЕ ГРУППЫ (9).
1.1. Определение симметрии (9).
1.2. Элементы симметрии (10).
1.3. Точечные группы (18).
1.4. Пространственная симметрия
1.5. Некоторые определения и применения понятий симметрии (23).
Список дополнительной литературы (26).
Упражнения (27).
Глава 2. ТЕОРИЯ ГРУПП И ТАБЛИЦЫ ХАРАКТЕРОВ (31).
2.1. Введение (31).
2.2. Правила для элементов, образующих группу (32).
2.3. Таблицы умножения для группы (33).
2.4. Краткое изложение свойств векторов и матриц (39).
2.5. Представления; геометрические преобразования (44).
2.6. Неприводимые представления (49).
2.7. Таблицы характеров (50).
2.8. Недиагональные представления (51).
2.9. Более подробно о таблицах характеров (57).
2.10. Более подробно о представлениях (59).
2.11. Упрощенные процедуры получения и разложения полных представлений; формула разложения (61).
2.12. Прямые произведения (64).
Список дополнительной литературы (64).
Упражнения (65).
Глава 3. ТЕОРИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ И СВЯЗАННЫЕ С НЕЙ АСПЕКТЫ СИММЕТРИИ (68).
Введение (68).
3.1. Операторы (68).
3.2. Матричная запись расчетов молекулярных орбиталей (73).
3.3. Теория возмущений (73).
Симметрия в квантовой механике (75).
3.4. Волновые функции в качестве основы для неприводимых представлений (75).
3.5. Проекции молекулярных орбиталей (76).
Расчеты молекулярных орбиталей (86).
3.6. Метод Хюккеля (86).
3.7. Свойства, выведенные из волновых функций (90).
3.8. Расширенный метод Хюккеля (92).
3.9. ССП - ЧПДП (метод частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием) (96).
3.10. Некоторые прогнозы теории МО относительно альтернантных углеводородов (100).
3.11. Более подробно о произведении волновых функций основного состояния (102).
Список дополнительной литературы (103).
Упражнения (104).
Глава 4. ОБЩЕЕ ВВЕДЕНИЕ В СПЕКТРОСКОПИЮ (107).
4.1. Природа излучения (107).
4.2. Энергии, соответствующие различным видам излучения (108).
4.3. Переходы в атомах и молекулах (109).
4.4. Правила отбора (113).
4.5. Химические процессы, влияющие на естественную ширину спектральной линии (114).
Основные применения (117).
4.6. Определение концентрации (117).
4.7. Изобестические точки (121).
4.8. Метод Жоба для изомолярных растворов (125).
4.9. Идентификация (125).
Список цитируемой литературы (126).
Упражнения (126).
Глава 5. ЭЛЕКТРОННАЯ АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (128).
Введение (128).
5.1. Колебательные и электронные энергетические уровни двухатомной молекулы (128).
5.2. Связь кривых потенциальной энергии с электронными спектрами (130).
5.3. Номенклатура (132).
Отнесение переходов (138).
5.4. Спин-орбитальное взаимодействие (138).
5.5. Конфигурационное взаимодействие (139).
5.6. Критерии, помогающие отнесению линий (140).
Интенсивность электронных переходов (142).
5.7. Сила осциллятора (142).
5.8. Интеграл момента перехода (142).
5.9. Вывод некоторых правил отбора (145).
5.10. Спектр формальдегида (146).
5.11. Влияние на интенсивность спин-орбитального и ви-бронного взаимодействий (147).
5.12. Смешивание d- и р-орбиталей для некоторых симметрии (150).
5.13. Влияние на интенсивность магнитных диполей и электрических квадруполей (150).
5.14. Переходы с переносом заряда (151).
5.15. Спектры поглощения при использовании поляризованного излучения (152).
Применения (154).
5.16. Идентификация (154).
5.17. Молекулярные комплексы иода (157).
5.18. Влияние полярности растворителя на спектры переноса заряда (161).
5.19. Структуры возбужденных состояний (163).
Дисперсия оптического вращения, круювой дихрошм и магнитный (163).
круговой дихроизм (163).
5.20. Введение (163).
5.21. Правила отбора (166).
5.22. Применения (166).
5.23. Магнитный круговой дихроизм (167).
Список цитируемой литературы (170).
Упражнения (172).
Глава 6. КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ И ВРАЩАТЕЛЬНАЯ СПЕКТРОСКОПИИ: ИНФРАКРАСНАЯ, КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ И МИКРОВОЛНОВАЯ (176).
Введение (176).
6.1. Гармонические и ангармонические колебания (176).
6.2. Поглощение излучения молекулярными колебаниями - правила отбора (178).
6.3. Силовая постоянная (178).
Колебания многоатомных молекул (181).
6.4 Правило 3N - 6(5) (181).
6.5. Эффекты, вызывающие появление полос поглощения (182).
6.6. Нормально-координатный анализ и отнесение линий (185).
6.7. Концепция групповых колебаний и ее недостатки (190).
Спектроскопия комбинационною рассеяния (193).
6.8. Введение (193).
6.9. Правила отбора в спектроскопии комбинационного рассеяния (195).
6.10. Поляризованные и деполяризованные линии в спектре КР (199).
6.11. Спектроскопия резонансного КР (201).
Симметрия молекулярных колебаний (204).
6.12. Значение номенклатуры, используемой для описания различных колебаний (204).
6.13. Использование симметрии для определения числа полос в ИК-спектре и спектре КР, соответствующих активным колебаниям (204).
6.14. Требования по симметрии для взаимодействия колебаний, составных линий и резонанса Ферми (209).
6.15. Микроволновая спектроскопия (210).
6.16. Вращательные спектры КР (213).
Применения ИК-спектроскопии и спектроскопии КР (213).
6.17. Методика (213).
6.18. Идентификация (219).
6.19. Спектры газов (224).
6.20. Применение правил отбора для полос в ИК-спектрах и спектрах КР для определения структур неорганических соединений (227).
Соотношения между прочностью связи и сдвигом частоты (230).
6.21. Влияние координации на спектры донорных молекул (233).
6.22. Изменения в спектрах, сопровождающие изменения симметрии при координации (236).
Список цитируемой литературы (241).
Список литературы общего характера (243).
Упражнения (243).
Глава 7. СПЕКТРОСКОПИЯ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА - ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ АСПЕКТЫ (248).
Введение [1, 2, 3] (248).
Классическое описание эксперимента ЯМР - уравнения Блоха (250).
7.1. Некоторые определения (250).
7.2. Поведение магнитной стрелки в магнитном поле (251).
7.3. Вращающаяся система координат (252).
7.4. Векторы намагниченности и релаксация (253).
7.5. Переход в ЯМР (255).
7.6. Уравнения Блоха (257).
7.7. Эксперимент ЯМР (259).
Квантовомеханическое описание эксперимента ЯМР (264).
7.8. Свойства 1 (264).
7.9. Вероятность переходов (266).
Релаксация и ее механизмы (268).
7.10. Измерение химического сдвига (270).
7.11. Применение химических сдвигов (276).
Спин-спиновое расщепление (280).
7.12. Влияние спин-спинового расщепления на спектр (280).
7.13. Обнаружение неэквивалентных протонов (284).
7.14. Влияние числа и природы связей на спин-спиновое взаимодействие (285).
7.15. Качественное описание механизма спин-спинового взаимодействия (288).
7.16. Применение спин-спинового взаимодействия для определения строения молекул (289).
Факторы, влияющие на вид спектра ЯМР (297).
7.17. Влияние быстрых химических реакций на спектр ЯМР (297).
7.18. Спектры систем, для которых J сопоставима с Д (298).
7.19. Влияние на спектр квадрупольных ядер (299).
Импульсный ЯМР с фурье-преобразованием (фурье-спектроскопия ЯМР) (301).
7.20. Принципы (301).
7.21. Измерение Т1 с помощью фурье-спектроскопии ЯМР (307).
7.22. Использование Т1 для отнесения линий (310).
7.23. Измерение Т2 (313).
7.24. ЯМР квадрупольных ядер (314).
Более подробно о процессах релаксации (315).
Список цитируемой литературы (317).
Упражнения (318).
Глава 8. СПЕКТРОСКОПИЯ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА - НОВЫЕ ПРИНЦИПЫ И ПРИМЕНЕНИЯ (332).
Введение (332).
Расчет термодинамических параметров с помощью ЯМР (332).
Кинетика ЯМР (333).
8.1. Определение констант скорости и энтальпий активации с помощью ЯМР (333).
8.2. Определение порядков реакций с помощью ЯМР (339).
8.3. Некоторые применения ЯМР в кинетических исследованиях (341).
8.4. Внутримолекулярные перегруппировки, изученные методом ЯМР (345).
Спектры второго порядка (352).
8.5. Введение (352).
8.6. Полное квантовомеханическое рассмотрение расщепления (354).
8.7. Влияние относительных величин J и Д на спектр молекулы АВ (361).
8.8. Более сложные системы второго порядка (362).
Двойной резонанс и тиклинг-резонанс (365).
8.9. Введение (365).
8.10. Упрощение спектра (366).
8.11. Определение знака констант спин-спинового взаимодействия (368).
8.12. Метка с помощью насыщения спина (369).
Вклады в химические сдвиги (373).
8.13. Локальные вклады в химический сдвиг (373).
8.14. Анизотропные вклады соседнего атома в химический сдвиг (380).
8.15. Межатомные кольцевые токи (383).
8.16. Интерпретация химического сдвига (384).
8.17. Химические сдвиги оптических изомеров (388).
Механизмы скалярного спин-спинового взаимодействия (388).
8.18. Природа взаимодействия (388).
ЯМР в твердых веществах и жидких кристаллах (392).
8.19. Прямое дипольное взаимодействие (392).
8.20. Исследования твердых тел методом ЯМР (393).
8.21. Исследования ЯМР в растворах жидких кристаллов (395).
Применения и направления исследований ядерною магнитного резонанса на ядрах 13С (401).
Список цитируемой литературы (406).
Список общей литературы (408).
Упражнения (409).
ИЗ ИЗДАНИЯ: Книга представляет собой современное пособие, с помощью которого химики самых различных специальностей смогут овладеть основами практически всех физических методов исследования структуры химических соединений и их реакционной способности, а также научиться применять их для структурного и количественного анализа. Автор известен советскому читателю по книге «Физические методы в неорганической химии» (М.: Мир, 1967).
В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 изложены теория групп и теория молекулярных орбиталей, вопросы симметрии, общие вопросы спектроскопии, электронная, абсорбционная, колебательная и вращательная спектроскопии и спектроскопия ЯМР.
Предназначена для широкого круга научных работников, преподавателей и студентов химических и химико-технологических высших и средних учебных заведений. |
 |
