«И» «ИЛИ»  
© Публичная Библиотека
 -  - 
Универсальная библиотека, портал создателей электронных книг. Только для некоммерческого использования!
Кан Роберт Сидни (химик)

Роберт Сидни Кан 33k

(Robert Sidney Cahn)

(09.06.1899 - 15.06.1981)

  ◄  СМЕНИТЬ  ►  |▼ О СТРАНИЦЕ ▼
▼ ОЦИФРОВЩИКИ ▼|  ◄  СМЕНИТЬ  ►  
Британский химик. Наиболее известен своим вкладом в химическую номенклатуру и стереохимию, в частности, правилами приоритета Кана-Ингольда-Прелога , которые он предложил в 1956 году вместе с Кристофером Келком Ингольдом и Владимиром.
Кан родился в Хэмпстеде, Лондон. Стал научным сотрудником Королевского химического института и, с 1949 по 1963 год, редактором журнала Химического общества. Он оставался в Обществе в качестве директора по исследованиям публикаций до выхода на пенсию в 1965 году...
:
NNEvt...




  • Кан Р.С... Введение в химическую номенклатуру. (Introduction to Chemical Nomenclature) [Djv- 3.8M] Авторы: Роберт Сидни Кан, Отис Клиффорд Дермер (Robert Sidney Cahn, Otis Clifford Dermer). Перевод с английского Н.Н. Щербиновской под редакцией В.М. Потапова, Р.А. Лидина.
    (Москва: Издательство «Химия», 1983)
    Скан, OCR, обработка, формат Djv: NNEvt, 2006
    • СОДЕРЖАНИЕ:
      Из предисловия к пятому английскому изданию (8).
      Из предисловия к четвертому английскому изданию (9).
      Предисловие редакторов перевода (10).
      Глава 1. Развитие химической номенклатуры (15).
      Глава 2. Неорганические соединения (20).
      Химические элементы Простые вещества (21).
      Общие правила номенклатуры неорганических соединений (26).
      Бинарные соединения (27).
      Псевдобинарные соединения (32).
      Общие правила номенклатуры комплексных соединении (33).
      Кислоты и средние соли (35).
      Ионы и радикалы (41).
      Другие соли и солеобразные соединения (44).
      Кислые соли (44).
      Двойные соли (45).
      Основные соли (46).
      Двойные оксиды и гидроксиды (46).
      Комплексные соединения (46).
      Классические комплексные соединения (46).
      Другие комплексные соединения (48).
      Изомерия комплексных соединений (54).
      Другие типы соединений (56).
      Изополианионы (56).
      Гетерополианионы (56).
      Продукты присоединения (аддукты) (57).
      Нестехиометрические кристаллы (кристаллические фазы переменного состава) (58).
      Приложения (58).
      Числовые и умножающие приставки (58).
      Приставки для обозначения строения (59).
      Литература (60).
      Глава 3. Номенклатура органических соединений. Общие положения (60).
      Введение (60).
      Технические термины (62).
      Способы записи названии (64).
      Специфика других языков (71).
      Литература (73).
      Глава 4. Номенклатура органических соединений. Принципы (74).
      Типы номенклатур (74).
      Подход к составлению названия (78).
      Главная группа (80).
      Главные группы в заместительной номенклатуре (80).
      Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре (83).
      Алфавитный порядок (84).
      Нумерация (85).
      Конъюнктивная (объединительная) номенклатура (89).
      Завершающий подход к названию (91).
      Литература (96).
      Глава 5. Номенклатура органических соединений. Углеводороды и гетероциклы (97).
      Ациклические углеводороды (97).
      Циклоалканы (98).
      Производные бензола (98).
      Би-соединения (99).
      Полициклические углеводороды (100).
      Тривиальные названия полициклических углеводородов (100).
      Метод конденсирования (аннелирования) при построении названий углеводородов (105).
      Номенклатура бициклических и других соединений (108).
      Ароматические мостиковые углеводородные системы (109).
      Спираны (110).
      Циклы с боковыми цепями (111).
      Новые названия классов соединений (111).
      Гетероциклические соединения (112).
      Тривиальные названия гетероциклических соединений (112).
      Расширенная система Ганча - Видмана (116).
      Метод конденсирования при построении названий гетероциклов (120).
      Заменительная номенклатура (121).
      Гетеро-мостики (122).
      Литература (122).
      Глава 6. Номенклатура органических соединений (123).
      Некоторые специальные вопросы и функциональные группы (123).
      Радикалы (как заместители) из углеводородов и гетероциклических соединений (123).
      Введение (123).
      Ациклические радикалы (123).
      Радикалы из циклических систем (124).
      Нумерация (124).
      Свободные радикалы (125).
      Ионы (126).
      Галогенопроизводные (128).
      Спирты и фенолы (129).
      Простые эфиры (130).
      Кислоты и их производные (131).
      Кислоты. Общие положения (131).
      Карбоновые кислоты (132).
      овая/-ойная (133).
      Прочие кислоты (134).
      Кислотные группы в префиксах (134).
      Ионы (135).
      Сложные эфиры (136).
      Амиды (136).
      Производные двухосновных кислот (137).
      Лактоны, лактамы и их серусодержащие аналоги (137).
      Нитрилы и их производные (138).
      Альдегиды (139).
      Кетоны (140).
      Производные кетонов (145).
      Амины (145).
      Соли аминов (146).
      Соединения, содержащие серу (147).
      «Обозначенный водород». Обобщение концепции (150).
      Литература (152).
      Глава 7. Стереоизомерия (152).
      Стереохимическая номенклатура IUPAC (155).
      Процедура правила последовательности (156).
      Порядок старшинства (158).
      Цис/транс-изомерия (161).
      Эндо, экзо, оин, анти (162).
      Стереохимические индексы а, b (163).
      Конформация (163).
      Современная практика указателей СА (165).
      Специальные области (169).
      Углеводы (170).
      Аминокислоты (171).
      Стероиды (171).
      Циклиты (173).
      Липиды (174).
      Металлорганические соединения (175).
      Заключение (175).
      Литература (175).
      Глава 8. Некоторые вопросы номенклатуры природных соединений (176).
      Углеводы (178).
      Родоначальные названия и стереохимия (178).
      Замещенные формы (179).
      Продукты восстановления и окисления (180).
      Олигосахариды (низкомолекулярные полимеры) (180).
      Циклиты (181).
      Липиды (181).
      Стероиды (182).
      Родоначальные структуры и стереохимия (182).
      Модификации (183).
      Терпены (184).
      Аминокислоты и пептиды (186).
      Аминокислоты (186).
      Пептиды (186).
      Сокращенные обозначения (187).
      Ферменты (187).
      Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды (188).
      Алкалоиды (189).
      Порфирины (189).
      Витамины (190).
      Литература (190).
      Глава 9. Разные области номенклатуры (192).
      Элементорганические соединения (192).
      Названия координационных соединений (192).
      Заместительные названия (193).
      Радикало-функциональные названия (195).
      Названия, основанные на «а»-обозначениях (196).
      Заключение (199).
      Изотопно модифицированные соединения (200).
      Полимеры (202).
      Физико-химическая номенклатура (203).
      Аналитическая номенклатура (204).
      Литература (204).
      Приложение. Важнейшие отличия современной номенклатуры в указателях Chemical Abstracts от правил IUPAC (206).
      Предметный указатель (211).
ИЗ ИЗДАНИЯ: Краткое справочное пособие по современной номенклатуре неорганических, органических, металлорганических и комплексных соединений. Изложение ориентировано на уяснение общих принципов соответствующих международных правил IUPAC, рассмотрена номенклатурная система, используемая в реферативном журнале Chemical Abstracts. Номенклатурные правила IUPAC адаптированы к нормам русского языка с учетом особенностей отечественной химической терминологии.
Предназначена для научных работников - химиков, физико-химиков, биологов, преподавателей вузов. Полезна студентам и аспирантам химических специальностей вузов.